Lenka urodziła się 10 kwietnia 2009 r., z genetycznie uwarunkowanym, rzadkim Zespołem Pradera – Willego.

http://www.lenawysoczanska.pl/

Zespół Pradera-Labharta-Williego, anomalia chromosomalna, najczęściej spowodowana częściową delecją długiego ramienia chromosomu 15 pochodzenia ojcowskiego. Zespół objawów jako pierwsi opisali szwajcarscy lekarze Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart i Guido Fanconi w 1956 roku [1]. Charakterystyczne cechy tego zespołu to niski wzrost, opóźnienie umysłowe oraz otyłość spowodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu głodu. Uważa się, że zespół Pradera-Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości.

W imieniu swoim, a przede wszystkim Rodziców Lenki dziękuję za każdy nawet najdrobniejszy gest.


Nie ma chorób nieuleczalnych,są tylko nieuleczalnie chorzy...

Pozdrawiam.